Выберите город: свернуть
Города на букву, которые начинаются на "{{address.filter_char}}":
страница {{address.char.page + 1}} из {{address.char.pages}}

Новость: ​Арахнодактилия: особенности, причины, диагностика

9 месяцев назад

Достижения медицины в наше время невозможно переоценить. На сегодняшний день множество болезней и патологий, в том числе и врожденных, в отличие от сравнительно недавнего времени, уже не представляют опасности для жизни. И если уж некоторые из них невозможно излечить полностью, то благодаря определенным комплексам принятых медиками мер, стало возможным существенно повысить уровень качества жизни таких пациентов.

К сожалению, человечество все еще не застраховано от развития многих недугов, в том числе и опасных, и негативно отражающихся на жизнедеятельности или двигательной активности. Особое место среди болезней занимает врожденная патология. Возникающий под влиянием определенных благоприятных факторов, врожденный синдром или патология могут испортить жизнь человеку, начиная с момента рождения. К таким состояниям относится и арахнодактилия.

В чем особенности этого явления? Чем опасно данное состояние? Каковы причины его возникновения? Рассмотрим информацию об этом недуге более подробно.

Общие сведения о заболевании

Арахнодактилия – это комплекс симптомов, сопровождающий ряд наследственных заболеваний, характеризующихся, среди всего прочего, нарушениями обменных процессов в организме. Данный врожденный синдром также именуется специалистами синдромом Марфана (в честь французского педиатра Антуана Марфана, впервые описавшего врожденный синдром), или «паучьими пальцами», что отражает основное проявление недуга: неестественно длинные, тонкие и патологически гибкие пальцы верхних конечностей.
Клинические проявления арахнодактилии встречаются не только при наличии у пациента синдрома Марфана, но и при некоторых других врожденных синдромах и патологических состояниях, передающихся по наследству и отражающихся на метаболизме пациентов. Характерными особенностями недуга выступают удлинение и другие деформации трубчатых костей скелета, расстройствами работы сердечнососудистой системы организма, дисфункциями органов зрения.

Причины возникновения синдрома

Как и любое патологическое состояние, арахнодактилия имеет собственные причины возникновения и благоприятные для развития недуга условия. К сожалению, на сегодняшний день причины этого врожденного синдрома учеными все еще не установлены, есть лишь гипотезы.
Согласно предположениям, причиной для удлинения и других деформаций трубчатых костей скелета, в частности, пальцев верхних конечностей и кистей в целом, может выступать определенное расстройство обменных процессов в организме, приводящее к нарушению синтеза белка в тканях на клеточном уровне. Данные изменения наблюдаются вследствие сходных между собой генетических мутаций, передающихся по наследству, в том числе и спонтанных генетических мутаций.

Диагностика врожденного синдрома

Для наиболее эффективного лечения любого заболевания требуется установление точного диагноза. При диагностике арахнодактилии, прежде всего, медики прибегают к медицинскому осмотру пациента, а также его опросу с целью выяснения анамнеза. Также назначается ряд определенных методов диагностики, инструментальные исследования, консультации с узкими специалистами.

Так, при оценке состояния костных и мышечных тканей (костно-мышечная система) понадобится мнение такого узкого специалиста, как ортопед. При определенных условиях могут понадобиться консультации у невролога, кардиолога и офтальмолога.

Среди диагностических методов одним из наиболее эффективных считается рентгенография таких участков скелета пациента, как грудная клетка, позвоночник, таз. При необходимости лечащий врач может назначить сцинтиграфию скелета, а также КТ или МРТ.