Выберите город: свернуть
Города на букву, которые начинаются на "{{address.filter_char}}":
страница {{address.char.page + 1}} из {{address.char.pages}}

Новость: Наследственные заболевания: синдром Линча

2 года назад

Онкологические заболевания занимают одно из лидирующих мест в мире по уровню распространенности и смертности. Однозначных причин, а, следовательно, и действенных мер профилактики рака не выявлено, несмотря на достижения современной медицины и непрекращающиеся исследования природы раковых заболеваний.

Однако в этом ряду фатальных недугов существует синдром Линча. Отличительная особенность его состоит в генетической предрасположенности пациента к развитию раковых образований, но не в случайном порядке. Это наследственное заболевание, характеризующееся развитием злокачественных образований в области толстого кишечника.

Общие сведения о заболевании

Это наследственное заболевание может передаваться от одного или обоих родителей (аутосомно-доминантный тип наследования). В наших широтах колоректальный рак занимает одно из ведущих мест, как для мужчин, так и для женщин. У пациентов, страдающих от синдрома Линча с подтвержденной генетической мутацией, риск развития колоректального рака составляет, в зависимости от наличия благоприятных факторов, от 30 до 80 процентов от общего количества зарегистрированных случаев.

Колоректальный рак развивается преимущественно у пациентов, чья возрастная категория составляет 50 лет и более. При синдроме Линча средний возраст пациентов с развивающимся раковым заболеванием этого вида составляет 44 года, причем более 70% злокачественных новообразований образуются с правой стороны толстого кишечника.

Существует 2 вида синдрома Линча. Первый вид характеризуется образованием множественных злокачественных опухолей с игнорированием предшествующего полипоза. Второй вид этого наследственного заболевания сочетает в себе новообразования не только на участках толстой кишки, но и появление раковых опухолей в близлежащих органах или системах органов. Согласно медицинской статистике, при синдроме Линча второго вида риск развития рака кожи и подкожных тканей составляет до 60%, в других участках организма пациента – около 15%.

Признаки заболевания

На ранней стадии синдрома Линча каких-либо явных симптомов начинающегося заболевания не наблюдается вплоть до появления раковых опухолей. Как только злокачественные опухоли начинают формироваться, появляются первые признаки, идентичные клинической картине ненаследственного колоректального рака. Среди них:
  • снижение или полная потеря аппетита;
  • понос или запоры;
  • общее состояние слабости и недомогания;
  • ноющие или тянущие боли, слабые или средние;
  • в некоторых случаях – кратковременные интенсивные приступы боли;
  • примеси крови из-за особенностей локализации злокачественных образований не наблюдается.

Профилактические меры при синдроме Линча

Все без исключения пациенты с подтвержденной генетической мутацией рассматриваются медиками как категория повышенного риска развития наследственного колоректального рака. Поэтому врачи рекомендуют пациентам с синдромом Линча стать на пожизненный диспансерный учет у онколога и гастроэнтеролога, регулярно обследоваться у этих врачей, начиная с 25 лет ежегодно (а лучше – дважды в год) проходить колоноскопию. При достижении 30 лет необходимо ежегодно проходить УИ и ФГДС брюшной полости.

Женщинам с этим наследственным заболеванием следует, кроме вышеперечисленных мер профилактики, регулярно проходить осмотр у гинеколога, желательно дважды в год, начиная с 30-летнего возраста. Это поможет избежать развития злокачественных опухолей в органах половой системы.
Важно! Не стоит забывать о необходимости своевременных и регулярных медицинских обследований. От этого зависит не только состояние здоровья, но и жизнь!