Выберите город: свернуть
Города на букву, которые начинаются на "{{address.filter_char}}":
страница {{address.char.page + 1}} из {{address.char.pages}}

Новость: Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода: непрогнозируемый приговор

1 год назад

Беременность – состояние организма женщины, при котором произошло оплодотворение яйцеклетки. И теперь там, в женской утробе, развивается будущий маленький человечек. Казалось бы – радуйся, хорошо и сбалансировано питайся, не забывай о важности правильной двигательной активности и жди запланированного появления своего малыша на свет. К сожалению, не все так радужно.

Ведь на пути к превращению из оплодотворенной яйцеклетки к сформировавшемуся организму зародыша подстерегает множество опасностей.

Какие-то из них можно предугадать и заранее обезопасить будущий эмбрион. Однако некоторые патологии, нарушения и аномалии не поддаются даже прогнозированию.
Примерно в половине случаев возникновение у плода врожденных аномалий является абсолютно непредсказуемым. Более того, даже причины их появления остаются до сих пор неизвестными, несмотря на значительное развитие современной медицины и постоянные исследования данной проблемы. Однако еще около половины случаев возникновения у плода врожденных аномалий имеет свои причины и ряд благоприятных факторов. Рассмотрим их более подробно
Многолетняя кропотливая работа ученых-медиков, результаты лабораторных исследований и длительного периода медицинская статистика дала все же свои плоды. Так, на основе результатов этой деятельности был сделан вывод, что значительная часть возникновения у плода врожденных аномалий и хромосомных нарушений напрямую зависит от генетической предрасположенности (генетический фактор) и под влиянием окружающей среды (средовые факторы). Подобные случаи возникновения врожденных аномалий у эмбриона составляют в среднем от 20 до 30 %.
Также врожденные аномалии и хромосомные нарушения у эмбриона могут возникать как результат нарушений в его хромосомном наборе, который характеризуется изменениями количественного или качественного состава хромосом. Такие дети рождаются примерно в одном случае из 20 – 50 тысяч (примерно 6% от общего количества новорожденных). Причиной возникновения хромосомных нарушений у плода является измененная наследственная информация, полученная от родителей.
Около 7% эмбрионов становятся жертвами врожденных аномалий и хромосомных нарушений из-за произошедших мутаций разных типов генов. В оставшемся количестве случаев развития отклонений у ребенка сыграли свою роль разнообразные факторы окружающей среды.
Факторы окружающей среды, способные нанести непоправимый ущерб развитию ребенка и способствующие развитию врожденных аномалий у него, можно разделить на следующие виды:
  • физические факторы окружающей среды. Это может быть воздействие радиационного облучения, термическое воздействие, травмы, полученные механическим путем;
  • химические факторы окружающей среды. Имеется в виду необдуманное применение будущей матерью лекарственных препаратов, наркотиков, ядовитых химических веществ, часто используемых в быту либо на промышленном производстве;
  • биологические факторы окружающей среды. К ним относится наличие у будущей матери вирусных инфекций, вредоносных бактерий, а также микоплазмов и прочих внутриутробных инфекций.
Врожденные аномалии и хромосомные нарушения у плода проявляются как дефекты в развитии строения тканей либо внутренних органов (в полном объеме или частично) будущего малыша. Могут они иметь как скрытые формы, которые вызывают поражение внутреннего органа и способны нарушить его функциональность, так и явные (грубые), которые зачастую приводят к необходимости решать возникающие перед малышом как медицинские, так и социальные либо косметические проблемы.